EP USP CP Cefazolin em pó de sódio

Descrição do Produto
Especificações EP USP CP Cefazolin sodium powder
1, Supply Medicine Grade
2, guia de tecnologia profissional
3, USP, EP, padrões de CP
4, garantia de qualidade 100%


Especificação:

Test	Specification	Result
CHARACTERS	White or almost white Powder	White powder
IDENTIFICATION	Complies	Complies
Appearance of Solution	430nm ,≤0.15	0.029
PH	4.0 -6.0	5.6
Specific Optical Rotation	-15°- -24°	-21°
Absorbance	260-300	277
Related Substance	Impurity (individual )≤1.0%	0.19%
	Impurity (total )≤3.5%	1.0%
N.N –Dimethylantine	≤20ppm	<20ppm
Water	≤6.0%	0.9%
Sterility	Complies	Complies
Bacterial endotoxins	≤0.15IU/mg	Complies
Assay (Calculated as anhydrous substance )	950%-102%	97.3%

USP Cefazolin sodium COA


Pó de sódio EP Cefazolin



Amostras de sódio CP Cefazolin


Embalagem e Envio Detalhe da embalagem: 5KG / TIN, 2TIN / CTN ou como exigir
MOQ: 1 kg
Prazo de entrega: 3-7 dias após o recebimento do pagamento

Pacote de cefazolin sódico


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Grupo de Produto : Novos medicamentos e medicamentos específicos