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USP29 GMP API Ranitidine HCL

Informação básica

Modelo: ranitidine hcl powder

Descrição do produto

Descrição do Produto
Especificações ranitidine hcl powder
Preço mais barato e bom serviço
2.Offer the Documents (GMP, DMF, COA)
3.Prompt shipment
4.Adult dosage

Ranitidine Hcl em pó COA

 ITEMS

SPECIFICATION

   

Identification

Positive reaction

 

            PH

   4.5-6.0

Loss on drying

Not more than 0.75%

Residue on ignition

Not more than 0.1%

Chromatographic purity

Ranitidine Related Compound B not more than 0.5%

Any other impurity not more than 0.3%

The sum of all impurities not more than 1.0%

Organic volatile impurities

Meets the requirements

Residual solvents

Meets the requirements

Assay(dry substance)

97.5%-102.0%




Embalagem e Envio
Ranitidine em pó



Amostras de pó Ranitidine Hcl


Detalhe da embalagem: 25kgs / Paper Drum ou conforme necessário
MOQ: 1 tambor
Prazo de entrega: 3-7 dias após o recebimento do pagamento

Pacote de pó Ranitidine Hcl


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Perguntas frequentes 1. Há quanto tempo a sua empresa trabalha com ingredientes farmacêuticos ativos?
12 anos com foco em campo farmacêutico, 8 anos exportando experiência.

2. Quais termos de pagamento você aceita?
Termo de pagamento: L / C D / A D / P T / T Western Union MoneyGram

3. Depois de um pedido ser colocado, quando entregar?
Depende se os produtos que você compra têm inventário. Se tivermos inventário, geralmente podemos providenciar
Envio após o recebimento do pagamento 2 a 3 dias. Caso contrário, será decidido no momento da produção da fábrica.

4. Como a certificação da sua empresa?
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